Magnus Pharmaceuticals Turinabol 100 tabs (10 mg/tab) UDLØB

Chlordehydromethytestosteron - Turinabol

Er et potent derivat af Dianabol. Køb Turinabol 10mg, da dette orale steroid strukturelt er en krydsning mellem methandrostenolon og clostebol (4-chlorotestosteron), der har den samme basestruktur som Dianabol med den tilføjede 4-chloro-ændring af clostebol. Denne ændring gør chlorodehydromethyltestosteron til en mildere fætter til Dianabol, det nye steroid viser ingen østrogen og meget mindre androgen aktivitet i sammenligning med dets mere berømte modstykke. Den anabolske aktivitet chlorodehydromethyltestosterone er også noget lavere end Dianabol, men det opretholder en meget mere gunstig balance mellem anabolsk og androgen effekt. Det betyder, at ved et givet niveau af muskelopbyggende aktivitet vil chlorodehydromethyltestosteron være mindre tilbøjelig til at producere androgene bivirkninger.

Strukturelle karakteristika

Chlorodehydromethyltestosteron er en modificeret form af testosteron. Den adskiller sig ved: 1) tilføjelsen af en methylgruppe ved kulstof 17-alfa for at beskytte hormonet under oral administration 2) indførelsen af en dobbeltbinding mellem kulstof 1 og 2 (1-ene), som forskyder det anabolske til androgene forhold til fordel for førstnævnte, og 3) vedhæftningen af en klorgruppe ved kulstof 4, som hæmmer steroidaromatisering og reducerer relativ androgenicitet.

Bivirkninger (østrogen)

Køb Chlorodehydromethyltestosterone, som ikke aromatiseres af kroppen og ikke er målbart østrogen. Et anti-østrogen er ikke nødvendigt, når man bruger dette steroid, da gynækomasti ikke bør være et problem, selv blandt følsomme individer. Da østrogen er den sædvanlige synder i forbindelse med væskeophobning, giver dette steroid i stedet et magert kvalitetsudseende uden frygt for eller overskydende subkutan væskeophobning. Det gør det til et godt steroid at bruge under cutting-cyklusser, hvor vand- og fedtophobning er et stort problem.

Bivirkninger (androgen)

Selvom chlorodehydromethyltestosteron er klassificeret som et anabolsk steroid, er androgene bivirkninger stadig mulige med dette stof. Disse kan omfatte anfald af fedtet hud, akne og hårvækst på kroppen/ansigtet. Doser, der er højere end normalt ordineret, er mere tilbøjelige til at forårsage sådanne bivirkninger. Anabolske/androgene steroider kan også forværre mandligt hårtab. Kvinder advares også om de potentielle viriliserende virkninger af anabolske/androgene steroider. Disse kan omfatte en dybere stemme, uregelmæssig menstruation, ændringer i hudens struktur, hårvækst i ansigtet og klitorisforstørrelse. Chlorodehydromethyltestosteron nedbrydes ikke i særlig høj grad af enzymet 5-alfa-reduktase, så dets relative androgenicitet ændres ikke væsentligt ved samtidig brug af finasterid.

Bivirkninger (hepatotoksicitet)

Køb Chlorodehydromethyltestosteron, som er en c17-alfa-alkyleret forbindelse. Denne ændring beskytter stoffet mod deaktivering af leveren, hvilket gør det muligt for en meget høj procentdel af stoffet at komme ind i blodbanen efter oral administration. C17-alfa-alkylerede anabolske/androgene steroider kan være hepatotoksiske. Langvarig eller høj eksponering kan resultere i leverskader. I sjældne tilfælde kan der opstå livstruende dysfunktion. Det er tilrådeligt at besøge en læge med jævne mellemrum under hver cyklus for at overvåge leverfunktionen og det generelle helbred. Indtagelse af c17-alfa-alkylerede steroider er almindeligvis begrænset til 6 ? 8 uger i et forsøg på at undgå eskalerende leverbelastning.

Bivirkninger (kardiovaskulære)

Anabolske/androgene steroider kan have skadelige virkninger på serum-kolesterol. Dette omfatter en tendens til at reducere HDL-værdier (godt kolesterol) og øge LDL-værdier (dårligt kolesterol), hvilket kan forskyde HDL-LDL-balancen i en retning, der favoriserer større risiko for arteriosklerose. Den relative effekt af et anabolt/androgene steroid på serumlipiderne afhænger af dosis, administrationsvej (oral vs. injektion), steroidtype (aromatiserbar eller ikke-aromatiserbar) og graden af resistens over for hepatisk metabolisme. Chlorodehydromethyltestosteron har en stærk effekt på leverens håndtering af kolesterol på grund af dets strukturelle modstandsdygtighed over for levernedbrydning, ikke-aromatiserbare natur og administrationsvej. Anabolske/androgene steroider kan også påvirke blodtryk og triglycerider negativt, reducere endotelafslapning og understøtte venstre ventrikelhypertrofi, hvilket alt sammen potentielt øger risikoen for hjerte-kar-sygdomme og myokardieinfarkt.

Bivirkninger (testosteronsuppression)

Alle anabolske/androgene steroider forventes at undertrykke den endogene testosteronproduktion, når de tages i doser, der er tilstrækkelige til at fremme muskelvækst. Uden indgriben af testosteronstimulerende substanser bør testosteronniveauerne vende tilbage til det normale inden for 1 ? 4 måneder efter stoffrihed. Bemærk, at langvarig hypogonadotropisk hypogonadisme kan udvikle sig sekundært til steroidmisbrug, hvilket kræver medicinsk indgriben.

Administration (mænd)

En almindelig klinisk dosis af chlorodehydromethyltestosteron anslås til at være 5mg pr. dag; faktiske retningslinjer for ordination er ikke tilgængelige. I den atletiske arena falder en effektiv oral daglig dosis i området 30 ? 80mg, taget i cyklusser, der ikke varer mere end 6 ? 8 uger for at minimere hepatotoksicitet. Dette niveau er tilstrækkeligt til at opnå målbare stigninger i muskelmasse og styrke. Dette middel anvendes oftest som et pre-contest eller cutting steroid til bodybuilding formål, og ses ikke som et ideelt bulking middel på grund af manglende østrogenicitet. Atleter i sportsgrene, hvor hastighed har en tendens til at være et primært fokus, har også stor glæde af chlorodehydromethyltestosteron og opnår en stærk anabolsk fordel uden at skulle bære rundt på ekstra vand- eller fedtvægt.

Administration (kvinde)

En almindelig klinisk dosis af chlorodehydromethyltestosteron anslås til at være 1 ? 2.5mg pr. dag; faktiske ordineringsretningslinjer er ikke tilgængelige. I den atletiske arena ville kvinder almindeligvis tage en enkelt 5mg tablet om dagen, taget i cyklusser, der ikke varer mere end 4 ? 6 uger for at minimere hepatotoksicitet. Viriliserende effekter er usandsynlige på dette anvendelsesniveau. Meget højere doser blev ofte brugt til kvindelige atleter i det tidligere DDR's dopingprogram, men ofte på bekostning af stærke viriliserende bivirkninger.