Euro-Pharmacies Nandrolone Phenylpropionate 10 amps (10x 100 mg/ml)

Nandrolon fenilpropionát

A nandrolon-fenilpropionát az anabolikus szteroid nandrolon injekcióstable formája. Ennek a gyógyszernek a tulajdonságai feltűnően hasonlítanak a Deca-Durabolinéhoz, amely a lassabban ható nandrolondekanoát hatóanyagot használja. A két készítmény közötti elsődleges különbség a nandrolon vérbe jutásának sebessége. Míg a nandrolon-dekanoát körülbelül 3 hétig biztosítja a nandrolon felszabadulását az injekció beadásának területéről, addig a nandrolon-fenilpropionát csak körülbelül egy hétig aktív. Klinikai helyzetekben a deka-Durabolint így 2-3 hetente egyszer lehet beadni, míg a Durabolint általában többnaponta vagy hetente egyszer. Egyébként a két gyógyszer gyakorlatilag felcserélhető. A Deca-Durabolinhoz hasonlóan a sportolók és a testépítők is nagyra értékelik az erő és a sovány izomtömeg növekedését elősegítő képességei miatt, jelentős ösztrogén vagy androgén mellékhatások nélkül.

Szerkezeti jellemzők

Nandrolone decanoate is a modified form of nandrolone, where a carboxylic acid ester (propionic phenyl ester) has been attached to the 17-beta hydroxyl group. Esterified steroids are less polar than free steroids, and are absorbed more slowly from the area of injection. Once in the bloodstream, the ester is removed to yield free (active) nandrolone. Esterified steroids are designed to prolong the window of therapeutic effect following administration, allowing for a less frequent injection schedule compared to injections of free (unesterified) steroid. Nandrolone phenylpropionate provides a sharp spike in nandrolone release 24 ? 48 hours following deep intramuscular injection, and declines to near baseline levels within a week.

Mellékhatások (ösztrogén)

A nandrolonnak alacsony az ösztrogén átalakulási hajlama, a becslések szerint a tesztoszteron esetében tapasztalt értéknek csak körülbelül 20%-je. Ennek az az oka, hogy míg a máj a nandrolont ösztradiollá alakíthatja, a szteroid aromatizáció más, aktívabb helyein, például a zsírszövetben a nandrolon sokkal kevésbé nyitott erre a folyamatra. Következésképpen az ösztrogénnel kapcsolatos mellékhatások sokkal kisebb aggodalomra adnak okot ezzel a gyógyszerrel, mint a tesztoszteronnal. A megemelkedett ösztrogénszintek azonban nagyobb adagolás esetén is észlelhetők, és olyan mellékhatásokat okozhatnak, mint a fokozott vízvisszatartás, a testzsírgyarapodás és a gynecomastia. Az ösztrogénellenes ösztrogén, például klomifen-citrát vagy tamoxifen-citrát alkalmazása szükséges lehet az ösztrogén mellékhatások megelőzésére, ha azok előfordulnak. Alternatívaként lehet aromatázgátlót, például Arimidexet (anasztrozol) használni, amely hatékonyabban szabályozza az ösztrogént azáltal, hogy megakadályozza annak szintézisét. Az aromatázgátlók azonban az antiösztrogénekhez képest meglehetősen drágák lehetnek, és negatív hatással lehetnek a vérzsírszintekre is.

Megjegyzendő, hogy a nandrolonnak van némi progesztin aktivitása a szervezetben. Bár a progeszteron egy c-19 szteroid, ennek a csoportnak az eltávolítása, mint a 19-norprogeszteronban, egy olyan hormont hoz létre, amely nagyobb kötődési affinitással rendelkezik a megfelelő receptorhoz. Ezt a tulajdonságot megosztva számos 19-nor anabolikus szteroidról kimutatták, hogy a progeszteronreceptorhoz is rendelkezik némi affinitással. A progeszteronhoz kapcsolódó mellékhatások hasonlóak az ösztrogénéhez, beleértve a tesztoszterontermelés negatív visszacsatolásos gátlását és a zsírraktározás fokozott ütemét. A progesztinek fokozzák az ösztrogének emlőszövet növekedését serkentő hatását is. Úgy tűnik, hogy itt nagyon erős szinergia van e két hormon között, olyannyira, hogy a gynecomastia akár a progesztinek segítségével, túlzott ösztrogénszint nélkül is kialakulhat. A nandrolon által okozott gynecomastia enyhítéséhez gyakran elegendő egy antiösztrogén alkalmazása, amely gátolja ennek a rendellenességnek az ösztrogén komponensét.

Mellékhatások (androgén)

Bár anabolikus szteroidnak minősül, az androgén mellékhatások még mindig lehetségesek ezzel az anyaggal, különösen nagyobb dózisok esetén. Ezek közé tartozhat a zsíros bőr, az akne és a test/arc szőrnövekedés. Az anabolikus/androgén szteroidok súlyosbíthatják a férfias hajhullást is. A nőket is figyelmeztetik az anabolikus/androgén szteroidok potenciális virilizáló hatásaira. Ezek közé tartozhat a hang elmélyülése, a menstruációs rendellenességek, a bőr textúrájának megváltozása, az arcszőrzet növekedése és a csikló megnagyobbodása. A nandrolon egy olyan szteroid, amelynek szövetépítő hatásaihoz képest viszonylag alacsony az androgén aktivitása, így az erős androgén mellékhatások küszöbértéke viszonylag magasabb, mint az androgénebb hatású szerek, például a tesztoszteron vagy a metandrosztenolon esetében. Azt is fontos kiemelni, hogy enyhe androgén jellege és az endogén tesztoszteron elnyomására való képessége miatt a nandrolon hajlamos a férfiaknál a libidót zavarni, ha más androgén nélkül használják.

Megjegyzendő, hogy az androgénre érzékeny célszövetekben, mint például a bőr, a fejbőr és a prosztata, a nandrolon relatív androgén hatása csökken a dihidronandrolonná (DHN) történő redukciója révén. Az 5-alfa-reduktáz enzim felelős a nandrolon ezen metabolizmusáért. Az 5-alfa-reduktáz gátló, például a finaszterid egyidejű alkalmazása megzavarja a nandrolon hatásának helyspecifikus redukcióját, jelentősen növelve a nandrolon androgén mellékhatások kialakulására való hajlamát. A reduktázgátlókat kerülni kell a nandrolonnal, ha alacsony androgén hatásra törekszenek.

Mellékhatások (hepatotoxicitás)

A nandrolon nem c-17 alfa-alkilezett, és nem ismert, hogy egészséges alanyokban hapatotoxikus hatása lenne. A májtoxicitás valószínűtlen.

Mellékhatások (szív- és érrendszeri)

Az anabolikus/androgén szteroidok káros hatással lehetnek a szérum koleszterinszintjére. Ez magában foglalja a HDL (jó) koleszterin értékek csökkentésére és az LDL (rossz) koleszterin értékek növelésére való hajlamot, ami a HDL-LDL egyensúlyt olyan irányba tolhatja el, amely az érelmeszesedés nagyobb kockázatának kedvez. Az anabolikus/androgén szteroidok szérumlipidekre gyakorolt relatív hatása függ a dózistól, a beadás módjától (orális vs. injekciótable), a szteroid típusától (aromatizálható vagy nem aromatizálható) és a máj metabolizmussal szembeni rezisztencia szintjétől. A 10 héten keresztül hetente 600mg nandrolondekanoátot adagoló vizsgálatok a HDL-koleszterinszint 26% csökkenését mutatták. Ez a szuppresszió valamivel nagyobb, mint amit a tesztoszteron enanthate azonos dózisával kapcsolatban jelentettek, és összhangban van a korábbi vizsgálatokkal, amelyek a nandrolon decanoátnak a tesztoszteron cypionáthoz képest valamivel erősebb negatív hatást mutattak a HDL/LDL arányra. A nandrolon-dekanoátnak még mindig lényegesen gyengébb hatást kell gyakorolnia a szérumlipidekre, mint a c-17 alfa-alkilezett szereknek. Az anabolikus/androgén szteroidok kedvezőtlenül befolyásolhatják a vérnyomást és a triglicerideket is, csökkenthetik az endothelrelaxációt és támogathatják a bal kamrai hipertrófiát, ami potenciálisan növeli a szív- és érrendszeri betegségek és a szívinfarktus kockázatát.

Mellékhatások (tesztoszteron szuppresszió)

All anabolic/androgenic steroids when taken in doses sufficient to promote muscle gain are expected to suppress endogenous testosterone production. Studies administering 100mg per week of nandrolone decanoate for 6 weeks have demonstrated an approximate 57% reduction in serum testosterone levels during therapy. At a dosage of 300mg per week, this reduction reached 70%. It is believed that the progestational activity of nandrolone notably contributes to the suppression of testosterone synthesis during therapy, which can be marked in spite of low tendency for estrogen conversion. Without the intervention of testosterone-stimulating substances, testosterone levels should return to normal within 2 ? 6 months of drug succession. Note that prolonged hypogonadotrophic hypogonadism can develop secondary to steroid abuse, necessitating medical intervention.

Adminisztráció (Férfiak)

For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommended a dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. The usual dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. The usual dosage for physique- or performance-enhancing purposes is in the range of 200 ? 400mg per week, taken in cycles of 8 to 12 weeks in length. This level is sufficient for most users to notice measurable gains in lean muscle mass and strength. Note that due to the fast-acting nature of the phenylpropionate ester, the weekly dosage is usually subdivided into 2 separate applications spaced evenly apart.

Adminisztráció (nő)

For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommend a dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. When used for physique- or performance-enhancing purposes, a dosage of 50mg per week (given in a single weekly injection) is most common, taken for cycle lasting 4 to 6 weeks. Higher doses or longer durations of use are discouraged due to potential for androgenic side effects. Although only slightly androgenic, women are occasionally confronted with virilization symptoms when taking this compound. Should virilizing side effects become a concern, nandrolone phenylpropionate should be discontinued immediately to help prevent a permanent appearance.