Magnus Pharmaceuticals Turinabol 100 tabs (10 mg/tab) LEJÁRAT

Klórdehidrometil-tesztoszteron - Turinabol

A Dianabol egy erős származéka. Vásárlás Turinabol 10mg mint ez a szájon át szedhető szteroid szerkezetileg egy keresztezés a metandrosztenolon és a clostebol (4-klór-tesztoszteron) között, amelynek ugyanaz az alapszerkezete, mint a Dianabol a hozzáadott 4-klór módosításával a clostebol. Ez a módosítás a klórdehidrometil-tesztoszteront a Dianabol enyhébb rokonává teszi, az új szteroid nem mutat ösztrogén és sokkal kevesebb androgén aktivitást a híresebb megfelelőjéhez képest. A klórdehidrometil-tesztoszteron anabolikus aktivitása is valamivel alacsonyabb, mint a Dianabolé, de sokkal kedvezőbb egyensúlyt tart fenn az anabolikus és az androgén hatás között. Ez azt jelenti, hogy az izomépítő aktivitás bármely adott szintjén a klórdehidrometiltesztoszteron kevésbé valószínű, hogy androgén mellékhatásokat okoz.

Szerkezeti jellemzők

A klórdehidrometil-tesztoszteron a tesztoszteron módosított formája. A következőkben különbözik: 2) kettős kötés bevezetése az 1. és 2. szénatom közé (1-én), ami az anabolikus és az androgén arányt az előbbi javára tolja el, és 3) klórcsoport csatolása a 4. szénatomhoz, ami gátolja a szteroid aromatizálódását és csökkenti a relatív androgén hatást.

Mellékhatások (ösztrogén)

Vásároljon klór-dehidrometil-tesztoszteront, amelyet a szervezet nem aromatizál, és nem mérhetően ösztrogén hatású. Ennek a szteroidnak a használatakor nincs szükség antiösztrogénre, mivel a gynecomastia még az érzékeny egyének körében sem jelenthet gondot. Mivel az ösztrogén a szokásos bűnös a vízvisszatartással, ez a szteroid ehelyett sovány, minőségi megjelenést eredményez a testalkat számára, félelem vagy túlzott bőr alatti folyadékvisszatartás nélkül. Ez teszi kedvező szteroiddá a vágási ciklusok során, amikor a víz- és zsírvisszatartás komoly aggodalomra ad okot.

Mellékhatások (androgén)

Bár a klórdehidrometil-tesztoszteron anabolikus szteroidnak minősül, az androgén mellékhatások még mindig lehetségesek ezzel az anyaggal. Ezek közé tartozhat a zsíros bőr, az akne és a test/arc szőrnövekedés. A normál esetben előírtnál nagyobb dózisok nagyobb valószínűséggel okoznak ilyen mellékhatásokat. Az anabolikus/androgén szteroidok súlyosbíthatják a férfi hajhullást is. A nőket is figyelmeztetik az anabolikus/androgén szteroidok potenciális virilizáló hatásaira. Ezek közé tartozhat a hang elmélyülése, a menstruációs rendellenességek, a bőr textúrájának megváltozása, az arcszőrzet növekedése és a csikló megnagyobbodása. A klórdehidrometil-tesztoszteront az 5-alfa-reduktáz enzim nem metabolizálja nagymértékben, így relatív androgén hatását a finaszterid egyidejű alkalmazása nem változtatja meg jelentősen.

Mellékhatások (hepatotoxicitás)

Vásároljon klórdehidrometil-tesztoszteront, amely egy c17-alfa alkilezett vegyület. Ez a módosítás megvédi a gyógyszert a máj általi deaktiválástól, lehetővé téve a gyógyszer nagyon magas százalékos bejutását a véráramba a szájon át történő beadást követően. A C17-alfa-alkilezett anabolikus/androgén szteroidok májkárosító hatásúak lehetnek. Hosszan tartó vagy nagymértékű expozíció májkárosodást eredményezhet. Ritka esetekben életveszélyes működési zavar alakulhat ki. Ajánlatos minden ciklus alatt rendszeresen orvoshoz fordulni a májfunkció és az általános egészségi állapot ellenőrzése céljából. A c17-alfa-alkilezett szteroidok bevitele általában 6 ? 8 hétre korlátozódik, hogy elkerüljék a máj fokozódó megterhelését.

Mellékhatások (szív- és érrendszeri)

Az anabolikus/androgén szteroidok káros hatással lehetnek a szérum koleszterinszintjére. Ez magában foglalja a HDL (jó) koleszterin értékek csökkentésére és az LDL (rossz) koleszterin értékek növelésére való hajlamot, ami a HDL-LDL egyensúlyt olyan irányba tolhatja el, amely az érelmeszesedés nagyobb kockázatának kedvez. Az anabolikus/androgén szteroidok szérumlipidekre gyakorolt relatív hatása függ a dózistól, a beadás módjától (orális vs. injekciótable), a szteroid típusától (aromatizálható vagy nem aromatizálható) és a máj metabolizmussal szembeni rezisztencia szintjétől. A klórdehidrometil-tesztoszteron a máj lebontásával szembeni szerkezeti ellenállása, a nem aromatizálható jellege és a beadási mód miatt erős hatással van a koleszterin májbeli kezelésére. Az anabolikus/androgén szteroidok kedvezőtlenül befolyásolhatják a vérnyomást és a triglicerideket is, csökkenthetik az endothelrelaxációt és támogathatják a bal kamrai hipertrófiát, ami potenciálisan növeli a szív- és érrendszeri betegségek és a szívinfarktus kockázatát.

Mellékhatások (tesztoszteron szuppresszió)

Minden anabolikus/androgén szteroid, ha az izomnövekedés elősegítéséhez elegendő dózisban szedik, várhatóan elnyomja az endogén tesztoszterontermelést. A tesztoszteron-stimuláló anyag beavatkozása nélkül a tesztoszteronszintnek a gyógyszer elhagyását követő 1 ? 4 hónapon belül vissza kell térnie a normális szintre. Megjegyzendő, hogy a szteroidokkal való visszaélés következtében másodlagosan elhúzódó hipogonadotrófiás hipogonadizmus alakulhat ki, ami orvosi beavatkozást tesz szükségessé.

Adminisztráció (Férfiak)

A klórdehidrometil-tesztoszteron szokásos klinikai adagja becslések szerint 5mg naponta; tényleges felírási irányelvek nem állnak rendelkezésre. A sportolók körében a hatékony szájon át szedhető napi adag a 30 ? 80mg, legfeljebb 6 ? 8 hétig tartó ciklusokban, hogy a hepatotoxicitást minimalizálják. Ez a szint elegendő a sovány izomtömeg és az erő mérhető növekedéséhez. Ezt a szert leggyakrabban verseny előtti vagy vágó szteroidként alkalmazzák testépítési célokra, és nem tekintik ideális tömegnövelő szernek az ösztrogénhatás hiánya miatt. Sportolók sportok, ahol a sebesség hajlamos arra, hogy az elsődleges hangsúlyt is finom erős előnye a klórdehidrometil-tesztoszteron, megszerzése egy erős anabolikus előny anélkül, hogy bármilyen extra víz vagy zsír súlyt hordozna.

Adminisztráció (nő)

A klórdehidrometil-tesztoszteron szokásos klinikai adagja becslések szerint 1 ? 2,5mg naponta; tényleges felírási irányelvek nem állnak rendelkezésre. A sportolók körében a nők általában napi egy 5mg tabletet szednek, amelyet a hepatotoxicitás minimalizálása érdekében legfeljebb 4 ? 6 hetes ciklusokban vesznek be. Virilizáló hatás ilyen szintű használat mellett nem valószínű. Az egykori NDK doppingprogramjában a női sportolóknál gyakran használtak sokkal nagyobb dózisokat, de gyakran erős virilizáló mellékhatások kárára.