Euro-Pharmacies Nandrolone Phenylpropionate 10 amps (10x 100 mg/ml)

난드롤론 페닐프로피오네이트

난드롤론 페닐프로피오네이트는 아나볼릭 스테로이드 난드롤론의 인젝table 형태입니다. 이 약물의 특성은 더 느리게 작용하는 약물인 난드롤론 데카노에이트를 사용하는 데카 듀라볼린과 놀라울 정도로 유사합니다. 이 두 제제의 주요 차이점은 난드롤론이 혈액으로 방출되는 속도입니다. 난드롤론 데카노에이트는 주사 부위에서 난드롤론이 약 3주 동안 방출되는 반면, 난드롤론 페닐프로피오네이트는 약 1주일 동안만 활성 상태가 지속됩니다. 따라서 임상 상황에서 데카 듀라볼린은 2 ~ 3 주에 한 번 주사 할 수 있으며, 듀라볼린은 일반적으로 며칠에서 일주일에 한 번 투여합니다. 그렇지 않으면 두 약물은 사실상 상호 교환이 가능합니다. 이처럼 데카두라볼린은 에스트로겐이나 안드로겐 부작용 없이 근력과 근육량 증가를 촉진하는 능력으로 운동선수와 보디빌더에게 높은 평가를 받고 있습니다.

구조적 특성

Nandrolone decanoate is a modified form of nandrolone, where a carboxylic acid ester (propionic phenyl ester) has been attached to the 17-beta hydroxyl group. Esterified steroids are less polar than free steroids, and are absorbed more slowly from the area of injection. Once in the bloodstream, the ester is removed to yield free (active) nandrolone. Esterified steroids are designed to prolong the window of therapeutic effect following administration, allowing for a less frequent injection schedule compared to injections of free (unesterified) steroid. Nandrolone phenylpropionate provides a sharp spike in nandrolone release 24 ? 48 hours following deep intramuscular injection, and declines to near baseline levels within a week.

부작용(에스트로겐)

난드롤론은 에스트로겐 전환 경향이 낮으며, 테스토스테론의 약 20%에 불과한 것으로 추정됩니다. 이는 간에서 난드롤론을 에스트라디올로 전환할 수 있지만, 지방 조직과 같이 스테로이드 방향족화가 더 활발한 부위에서는 난드롤론이 이 과정에 훨씬 덜 개방적이기 때문입니다. 따라서 에스트로겐 관련 부작용은 테스토스테론보다 이 약물의 부작용 우려가 훨씬 낮습니다. 그러나 고용량 복용 시 에스트로겐 수치가 상승할 수 있으며 수분 보유 증가, 체지방 증가, 여성형 유방과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 에스트로겐 부작용이 발생하면 구연산 클로미펜이나 구연산 타목시펜과 같은 항에스트로겐제를 복용하여 에스트로겐 부작용을 예방해야 할 수도 있습니다. 아리미덱스(아나스트로졸)와 같은 아로마타제 억제제는 에스트로겐 합성을 막아 에스트로겐을 보다 효율적으로 조절할 수 있습니다. 그러나 아로마타제 억제제는 항에스트로겐제에 비해 가격이 상당히 비쌀 수 있으며 혈중 지질에 부정적인 영향을 미칠 수도 있습니다.

난드롤론은 체내에서 프로게스틴으로 약간의 활동을한다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 프로게스테론은 c-19 스테로이드이지만 19-노르프로게스테론에서와 같이 이 그룹을 제거하면 해당 수용체에 대한 결합 친화력이 더 큰 호르몬이 생성됩니다. 이러한 특성을 공유하는 많은 19-노 아나볼릭 스테로이드는 프로게스테론 수용체와도 어느 정도 친화력이 있는 것으로 나타났습니다. 프로게스테론과 관련된 부작용은 테스토스테론 생산의 부정적인 피드백 억제 및 지방 저장 속도 증가를 포함하여 에스트로겐과 유사한 부작용이 있습니다. 프로게스틴은 또한 유방 조직 성장에 대한 에스트로겐의 자극 효과를 강화합니다. 이 두 호르몬 사이에는 매우 강력한 시너지 효과가 있는 것으로 보이며, 과도한 에스트로겐 수치 없이도 프로게스틴의 도움으로 여성형 유방증이 발생할 수 있습니다. 이 질환의 에스트로겐 성분을 억제하는 항에스트로겐을 사용하면 난드롤론으로 인한 여성형 유방증을 완화하는 데 충분한 경우가 많습니다.

부작용(남성호르몬)

아나볼릭 스테로이드로 분류되지만, 특히 고용량 복용 시 안드로겐 부작용이 발생할 수 있습니다. 여기에는 지성 피부, 여드름, 체모/얼굴 털이 자라는 현상이 포함될 수 있습니다. 단백 동화/안드로겐 스테로이드는 또한 남성형 탈모를 악화시킬 수 있습니다. 여성은 아나볼릭/안드로겐 스테로이드의 잠재적인 여성화 효과에 대해서도 경고를 받습니다. 여기에는 목소리가 깊어지고, 생리 불순, 피부 질감의 변화, 얼굴 털의 성장, 음핵 비대가 포함될 수 있습니다. 난드롤론은 조직 형성 작용에 비해 상대적으로 안드로겐 활성이 낮은 스테로이드이므로 테스토스테론이나 메탄드로스테놀론과 같은 강력한 안드로겐 제제보다 강력한 안드로겐 부작용의 역치가 상대적으로 높습니다. 또한 난드롤론은 약한 안드로겐 특성과 내인성 테스토스테론을 억제하는 능력으로 인해 다른 안드로겐 없이 사용할 경우 남성의 성욕을 방해하는 경향이 있다는 점을 지적하는 것이 중요합니다.

피부 두피, 전립선 등 안드로겐에 반응하는 표적 조직에서는 난드롤론이 디하이드로난드롤론(DHN)으로 환원되어 상대적 안드로겐성이 감소합니다. 5알파 환원효소 효소는 난드롤론의 이러한 메1TP735톨리즘을 담당합니다. 피나스테리드와 같은 5알파 환원효소 억제제를 동시에 사용하면 난드롤론 작용의 부위별 감소를 방해하여 난드롤론의 안드로겐 부작용을 일으키는 경향이 상당히 증가합니다. 낮은 안드로겐성을 원하는 경우 환원효소 억제제를 난드롤론과 함께 사용하지 않아야 합니다.

부작용(간독성)

난드롤론은 c-17 알파 알킬화되지 않았으며 건강한 피험자에게는 체내 독성 영향을 미치지 않는 것으로 알려져 있습니다. 간 독성 가능성은 낮습니다.

부작용(심혈관계)

단백 동화/안드로겐 스테로이드는 혈청 콜레스테롤에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 HDL(좋은) 콜레스테롤 수치를 낮추고 LDL(나쁜) 콜레스테롤 수치를 높이는 경향이 포함되며, 이는 동맥경화 위험을 높이는 방향으로 HDL과 LDL의 균형을 바꿀 수 있습니다. 단백 동화/남성 스테로이드가 혈청 지질에 미치는 상대적인 영향은 스테로이드의 용량, 투여 경로(경구 대 주사), 스테로이드 유형(방향화 가능 또는 비방향화 가능), 간 metabolism에 대한 내성 정도에 따라 달라집니다. 난드롤론 데카노에이트 600mg를 주당 10주 동안 투여한 연구에 따르면 HDL 콜레스테롤 수치가 26% 감소한 것으로 나타났습니다. 이러한 억제 효과는 동일한 용량의 테스토스테론 에난테이트로 보고된 것보다 약간 더 크며, 테스토스테론 사이피오네이트에 비해 난드롤론 데카노에이트가 HDL/LDL 비율에 약간 더 강한 부정적인 영향을 미친다는 이전 연구와 일치하는 결과입니다. 난드롤론 데카노에이트는 c-17 알파 알킬화제보다 혈청 지질에 미치는 영향이 훨씬 더 약합니다. 단백 동화 / 안드로겐 스테로이드는 또한 혈압과 중성 지방에 부정적인 영향을 미치고 내피 이완을 감소시키고 좌심실 비대를 지원하여 잠재적으로 심혈관 질환 및 심근 경색의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

부작용(테스토스테론 억제)

All anabolic/androgenic steroids when taken in doses sufficient to promote muscle gain are expected to suppress endogenous testosterone production. Studies administering 100mg per week of nandrolone decanoate for 6 weeks have demonstrated an approximate 57% reduction in serum testosterone levels during therapy. At a dosage of 300mg per week, this reduction reached 70%. It is believed that the progestational activity of nandrolone notably contributes to the suppression of testosterone synthesis during therapy, which can be marked in spite of low tendency for estrogen conversion. Without the intervention of testosterone-stimulating substances, testosterone levels should return to normal within 2 ? 6 months of drug succession. Note that prolonged hypogonadotrophic hypogonadism can develop secondary to steroid abuse, necessitating medical intervention.

관리(남성)

For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommended a dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. The usual dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. The usual dosage for physique- or performance-enhancing purposes is in the range of 200 ? 400mg per week, taken in cycles of 8 to 12 weeks in length. This level is sufficient for most users to notice measurable gains in lean muscle mass and strength. Note that due to the fast-acting nature of the phenylpropionate ester, the weekly dosage is usually subdivided into 2 separate applications spaced evenly apart.

관리(여성)

For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommend a dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. When used for physique- or performance-enhancing purposes, a dosage of 50mg per week (given in a single weekly injection) is most common, taken for cycle lasting 4 to 6 weeks. Higher doses or longer durations of use are discouraged due to potential for androgenic side effects. Although only slightly androgenic, women are occasionally confronted with virilization symptoms when taking this compound. Should virilizing side effects become a concern, nandrolone phenylpropionate should be discontinued immediately to help prevent a permanent appearance.