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Fenilpropionato de nandrolona

O fenilpropionato de nandrolona é uma forma injetável do esteroide anabolizante nandrolona. As propriedades deste medicamento são muito semelhantes às da Deca-Durabolin, que utiliza o decanoato de nandrolona, um medicamento de ação mais lenta. A principal diferença entre estas duas preparações é a velocidade a que a nandrolona é libertada no sangue. Enquanto o decanoato de nandrolona proporciona uma libertação de nandrolona a partir da área de injeção que dura aproximadamente 3 semanas, o fenilpropionato de nandrolona é ativo apenas durante cerca de uma semana. Em situações clínicas, a Deca-Durabolin pode, portanto, ser injectada uma vez a cada 2 ou 3 semanas, enquanto a Durabolin é normalmente administrada a cada vários dias ou uma vez por semana. De resto, os dois medicamentos são praticamente intermutáveis. Tal como a deca-durabolina, é apreciada pelos atletas e pelos culturistas pela sua capacidade de promover ganhos de força e de massa muscular magra sem efeitos secundários estrogénicos ou androgénicos significativos.

Características estruturais

Nandrolone decanoate is a modified form of nandrolone, where a carboxylic acid ester (propionic phenyl ester) has been attached to the 17-beta hydroxyl group. Esterified steroids are less polar than free steroids, and are absorbed more slowly from the area of injection. Once in the bloodstream, the ester is removed to yield free (active) nandrolone. Esterified steroids are designed to prolong the window of therapeutic effect following administration, allowing for a less frequent injection schedule compared to injections of free (unesterified) steroid. Nandrolone phenylpropionate provides a sharp spike in nandrolone release 24 ? 48 hours following deep intramuscular injection, and declines to near baseline levels within a week.

Efeitos secundários (estrogénicos)

A nandrolona tem uma baixa tendência para a conversão em estrogénio, estimada em apenas cerca de 20% da observada com a testosterona. Isto deve-se ao facto de, embora o fígado possa converter a nandrolona em estradiol, noutros locais mais activos de aromatização de esteróides, como o tecido adiposo, a nandrolona está muito menos aberta a este processo. Consequentemente, os efeitos secundários relacionados com o estrogénio são muito menos preocupantes com esta droga do que com a testosterona. No entanto, os níveis elevados de estrogénio podem ainda ser notados com doses mais elevadas e podem causar efeitos secundários como o aumento da retenção de água, o aumento da gordura corporal e a ginecomastia. Um anti-estrogénio, como o citrato de clomifeno ou o citrato de tamoxifeno, pode ser necessário para prevenir os efeitos secundários estrogénicos, caso estes ocorram. Em alternativa, pode utilizar-se um inibidor da aromatase como o Arimidex (anastrozol), que controla mais eficazmente o estrogénio ao impedir a sua síntese. No entanto, os inibidores da aromatase podem ser bastante caros em comparação com os anti-estrogénios e podem também ter efeitos negativos nos lípidos sanguíneos.

É de notar que a nandrolona tem alguma atividade como progestina no organismo. Embora a progesterona seja um esteroide c-19, a remoção deste grupo, como na 19-norprogesterona, cria uma hormona com maior afinidade de ligação ao seu recetor correspondente. Partilhando esta caraterística, muitos esteróides anabolizantes 19-nor demonstraram ter também alguma afinidade para o recetor da progesterona. Os efeitos secundários associados à progesterona são semelhantes aos do estrogénio, incluindo a inibição da produção de testosterona por feedback negativo e o aumento da taxa de armazenamento de gordura. As progestinas também aumentam o efeito estimulante dos estrogénios no crescimento do tecido mamário. Parece haver aqui uma sinergia muito forte entre estas duas hormonas, de tal forma que a ginecomastia pode mesmo ocorrer com a ajuda de progestinas, sem níveis excessivos de estrogénio. A utilização de um anti-estrogénio, que inibe a componente estrogénica desta perturbação, é muitas vezes suficiente para atenuar a ginecomastia provocada pela nandrolona.

Efeitos secundários (androgénicos)

Embora classificada como um esteroide anabolizante, os efeitos secundários androgénicos continuam a ser possíveis com esta substância, especialmente com doses mais elevadas. Estes podem incluir episódios de pele oleosa, acne e crescimento de pêlos corporais/faciais. Os esteróides anabolizantes/androgénicos podem também agravar a queda de cabelo de padrão masculino. As mulheres são também alertadas para os potenciais efeitos virilizantes dos esteróides anabolizantes/androgénicos. Estes podem incluir um agravamento da voz, irregularidades menstruais, alterações na textura da pele, crescimento de pêlos faciais e aumento do clítoris. A nandrolona é um esteroide com uma atividade androgénica relativamente baixa em relação às suas acções de construção de tecidos, tornando o limiar para efeitos secundários androgénicos fortes comparativamente mais elevado do que com agentes mais androgénicos como a testosterona ou a metandrostenolona. É igualmente importante salientar que, devido à sua natureza androgénica ligeira e à sua capacidade de suprimir a testosterona endógena, a nandrolona é suscetível de interferir com a libido nos homens quando utilizada sem outro androgénio.

Note-se que nos tecidos alvo responsivos aos androgénios, como a pele, o couro cabeludo e a próstata, a androgenicidade relativa da nandrolona é reduzida pela sua redução a dihidronandrolona (DHN). A enzima 5-alfa redutase é responsável por este metabolismo da nandrolona. A utilização simultânea de um inibidor da 5-alfa-redutase, como a finasterida, interfere com a redução específica da ação da nandrolona, aumentando consideravelmente a tendência da nandrolona para produzir efeitos secundários androgénicos. Os inibidores da redutase devem ser evitados com a nandrolona se se pretender uma baixa androgenicidade.

Efeitos secundários (Hepatotoxicidade)

A nandrolona não é c-17 alfa alquilada e não se sabe se tem efeitos hapatotóxicos em indivíduos saudáveis. A toxicidade hepática é improvável.

Efeitos secundários (cardiovasculares)

Os esteróides anabolizantes/androgénicos podem ter efeitos deletérios no colesterol sérico. Isto inclui uma tendência para reduzir os valores de colesterol HDL (bom) e aumentar os valores de colesterol LDL (mau), o que pode alterar o equilíbrio entre HDL e LDL numa direção que favorece um maior risco de arteriosclerose. O impacto relativo de um esteroide anabólico/androgénico nos lípidos séricos depende da dose, da via de administração (oral ou injetável), do tipo de esteroide (aromatizável ou não aromatizável) e do nível de resistência ao metabolismo hepático. Estudos que administraram 600mg de decanoato de nandrolona por semana durante 10 semanas demonstraram uma redução de 26% nos níveis de colesterol HDL. Esta supressão é ligeiramente superior à registada com uma dose igual de enantato de testosterona e está de acordo com estudos anteriores que demonstraram um impacto negativo ligeiramente mais forte na relação HDL/LDL com o decanoato de nandrolona em comparação com o cipionato de testosterona. O decanoato de nandrolona deve ainda ter um impacto significativamente mais fraco nos lípidos séricos do que os agentes alquilados c-17 alfa. Os esteróides anabolizantes/androgénicos podem também afetar negativamente a pressão arterial e os triglicéridos, reduzir o relaxamento endotelial e favorecer a hipertrofia ventricular esquerda, aumentando potencialmente o risco de doença cardiovascular e de enfarte do miocárdio.

Efeitos secundários (supressão da testosterona)

All anabolic/androgenic steroids when taken in doses sufficient to promote muscle gain are expected to suppress endogenous testosterone production. Studies administering 100mg per week of nandrolone decanoate for 6 weeks have demonstrated an approximate 57% reduction in serum testosterone levels during therapy. At a dosage of 300mg per week, this reduction reached 70%. It is believed that the progestational activity of nandrolone notably contributes to the suppression of testosterone synthesis during therapy, which can be marked in spite of low tendency for estrogen conversion. Without the intervention of testosterone-stimulating substances, testosterone levels should return to normal within 2 ? 6 months of drug succession. Note that prolonged hypogonadotrophic hypogonadism can develop secondary to steroid abuse, necessitating medical intervention.

Administração (Homens)

For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommended a dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. The usual dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. The usual dosage for physique- or performance-enhancing purposes is in the range of 200 ? 400mg per week, taken in cycles of 8 to 12 weeks in length. This level is sufficient for most users to notice measurable gains in lean muscle mass and strength. Note that due to the fast-acting nature of the phenylpropionate ester, the weekly dosage is usually subdivided into 2 separate applications spaced evenly apart.

Administração (Mulher)

For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommend a dosage of 25 ? 50mg per week for 12 weeks. When used for physique- or performance-enhancing purposes, a dosage of 50mg per week (given in a single weekly injection) is most common, taken for cycle lasting 4 to 6 weeks. Higher doses or longer durations of use are discouraged due to potential for androgenic side effects. Although only slightly androgenic, women are occasionally confronted with virilization symptoms when taking this compound. Should virilizing side effects become a concern, nandrolone phenylpropionate should be discontinued immediately to help prevent a permanent appearance.